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為什麼實驗室紫外燈都選用254和365兩個波段?

回憶16192dd0:苯環是254nm,一般藥物帶苯環的非常多,254nm最常用,而3個苯環共軛的蒽醌是365nm,這樣的化合物也很多,但表最大吸收,比蒽醌大的不常見,所以選這兩個,純個人見解 我認為他是對的moshuiji(站內聯系TA)紫外燈為電子在兩極電壓加速後,撞擊Hg蒸汽,使之激發,然後發射光子回到激發態。E=hv故波長由E決定,而E為汞原子的電子能級決定,故、、、、、、icychenhao(站內聯系TA)專業的解釋:254nm是一個比較常用的檢測波長,大多數含有苯環的有機化合物在此有吸收,不過這樣它的特征性就不強瞭!而且會引來很多幹擾,所以還是建議對不同物質選擇不同的檢測波長,一是提高靈敏度和選擇性,二是減少不必要的幹擾。無色的成分在245-365nm的紫外燈下檢視可以看到在這個范圍內存在光吸收的成分所發出的熒光。關於你下面的頻率問題,發光時因為原子核周圍的電子吸收能量發生躍遷,然後又從激發態回到基態時部分能量轉化成光子,電子和原子核本身就有電勢場維持本身的穩定,你可以把他們想象成連著的兩個球,電子的躍遷就像共振過程,當激發光的頻率等於所需共振頻率時就能發生共振,超過它的頻率當然能量也被吸收,會發光。

王倩cszra02c498:其實嚴格來說是拿254nm看板子上什麼地方沒有熒光,現在最常用的矽膠預制板上面用的一般都是矽膠GF254,為什麼叫GF254就是因為裡面摻瞭一種重要的無機熒光劑——ZnSiO4-Mn,錳摻雜矽酸鋅……這種熒光劑在254nm波長照射下會有非常強烈的綠色熒光……而大部分具芳環或者共軛體系的化合物在GF254下都會有紫外吸收(不一定是吸收峰啊),這樣就形成瞭一個沒有綠色熒光的點……254nm左右用作熒光劑的還有陰極綠這樣的東西……不過沒有錳摻雜矽酸鋅用的,實際上365nm的最初用途也是一樣的,不是看被分析物的熒光的,而是看板子的熒光的……就是所謂的矽膠GF365/GF366,使用的熒光劑是ZnS-CdS-Ag,銀摻雜的硫化鋅鎘,或者彩藍,在365nm左右波長照射下會有非常強烈的熒光……還有矽膠GF254+366,在兩個波長下都有熒光的,至於用365nm紫外燈看熒光,確實是因為大部分有熒光的合成產品在這個波長下會有激發,而且這個波長的紫外燈照實驗室的GF254的板子,板子本身是不會發光的,不會擋住產物的熒光的緣故……我做過不少的合成產物,在254下也是有熒光的,隻是在板子上被矽膠本身的熒光蓋住瞭不明顯而已另外普及一下矽膠的標識吧,矽膠G或者矽膠GF裡面的G是指粘合劑,也就是煅石膏或者CMC-Na(羧甲基纖維素鈉),摻有粘合劑的矽膠就叫矽膠G,矽膠GF是指摻有熒光劑(F)和粘合劑(G)的矽膠,後面的數字是熒光劑的激發波長,沒有煅石膏隻有熒光劑的矽膠叫矽膠HF;普通的矽膠叫矽膠H,一般實驗室拿來過柱子的就是矽膠H,也有把摻有CMC-Na的矽膠單拿出來叫矽膠CMC的,另說。

抽轉組33164bfd:發光的過程是被激發的電子從激發態回到基態這一變化,隻有激發光子能量和這躍遷前後能及差基本相等時才會有熒光發射!至於選用這兩個波長可能是紫外光范圍內適當間距!liufawen(站內聯系TA)隻有雙鍵的才有紫外吸收,吸收波長因雙鍵的位置等物質的結構有關,而且隻在特定的波長下才吸收,254是苯環的特征吸收峰sanghongyuan(站內聯系TA)建議看一下電子躍遷部分的內容.光的吸收具有量子性致死之眠(站內聯系TA)呵呵,根據我多年的經驗,苯環是254nm,一般藥物帶苯環的非常多,254nm最常用,而3個苯環共軛的蒽醌是365nm,這樣的化合物也很多,但表最大吸收,比蒽醌大的不常見,所以選這兩個,純個人見解xgniu(站內聯系TA)矽膠板中有熒光的物質 紫外吸收的波長為254nmheyiling2002(站內聯系TA)一般我們確定,發光物質都帶有共軛雙烯基團,發光一般分為兩種,一種是光致發光,一種是電致發光,都是電子達到一定能闕才能發光,而共軛雙烯基團有兩個能闕,而這兩個能闕正好是254和365masterli。

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